Die meisten Gründer von Kosmetikunternehmen haben keine Probleme, Firmen zu finden, die behaupten, Kosmetikprodukte herstellen zu können. Die Schwierigkeit besteht darin, die Firmen zu finden, die Ihr Produkt in Ihrer Verpackung und für Ihren Markt produzieren können – und dabei auch bei deutlich größeren Bestellmengen die gleiche Qualität liefern.
Deshalb würde ich keinen wählen Hersteller von Kosmetika Anhand einer Preisliste oder eines Musters lässt sich feststellen, ob einem eine Textur oder ein Farbton gefällt, aber es verrät nichts über den Hersteller, die durchgeführten Tests, die Haltbarkeit der Verpackung nach sechs Monaten oder die Reproduzierbarkeit des Produkts im Werk.
Das unmittelbare Risiko für Gründer, die zum ersten Mal ein Unternehmen gründen, besteht darin, zu viel auszugeben, bevor die Nachfrage nachgewiesen ist. Eine DTC-Marke muss Produktverluste, Retouren, schnelle Nachbestellungen und eine Verpackung berücksichtigen, die dem Paketversand standhält. Eine etablierte Marke im Beauty-Bereich konzentriert sich eher auf Wiederholbarkeit, Dokumentation und Produktionskapazität. Ein weiteres Problem beim Wechsel des Herstellers ist, dass die neue Fabrik das Produkt unverändert weiter produzieren muss und etwaige Änderungen den Kunden nicht auffallen dürfen.
Der richtige Hersteller ist also nicht die Fabrik mit dem umfangreichsten Katalog oder der niedrigsten Mindestbestellmenge. Es ist derjenige, der am besten zu Ihrer Markenentwicklung passt – hinsichtlich Produkterfahrung, Entwicklungsmodell, Qualitätssicherungssystem, Geschäftsbedingungen und Produktionskapazität. Wie ich vorgehen würde, um aus einer langen Liste zwei oder drei Hersteller für die Mustererstellung auszuwählen.
Bevor Sie Fabriken kontaktieren, notieren Sie sich, was Sie herstellen möchten. Es muss kein Laborbericht sein, aber „Ich möchte ein Premium-Serum“ ist zu vage, um ein aussagekräftiges Angebot zu erhalten.
Produkttyp: Zielgruppe: Gewünschte Textur/Finish: Hauptinhaltsstoffe: Zu vermeidende Inhaltsstoffe: Produktversprechen: Füllmenge: Verpackungsformat: Zielpreis: Erste Bestellmenge: Markteinführungsland: Gewünschter Zeitpunkt: Für Foundation oder Concealer: Deckkraft, Finish, Haltbarkeit, Anzahl der Farbtöne, Untertöne. Wie fühlt sich das Spray an, wie ist das Finish, wie gut hält es und muss das Fixierspray alkoholfrei sein? Falls Sie ein Referenzprodukt haben, beschreiben Sie uns bitte, was Ihnen daran gefällt, und geben Sie nicht nur an, dass Sie eine Kopie möchten.
Die Ausschreibung schafft Chancengleichheit für alle Bewerber. Ohne sie könnte ein Anbieter eine Standardrezeptur in einer Standardflasche anbieten, während ein anderer eine Eigenentwicklung und individuelle Verpackung anbietet. Das erste Angebot erscheint zwar günstiger, doch die beiden Hersteller bieten nicht dasselbe Projekt an.
Ein Unternehmen, das Kosmetikprodukte verkauft, ist nicht zwangsläufig auch deren Hersteller. Es kann eine eigene Fabrik besitzen, Teile der Produktion vergeben, Fertigprodukte von anderen Herstellern beziehen oder hauptsächlich exportieren. Keine dieser Varianten ist grundsätzlich unzulässig, aber Sie sollten wissen, mit welchem Unternehmen Sie es zu tun haben.
Wo wird die Rezeptur hergestellt? Wo wird sie abgefüllt? Welche Schritte werden ausgelagert? Betrachten wir die Produkte einzeln. Eine Fabrik, die sich auf die Herstellung von Gesichtsseren spezialisiert hat, ist möglicherweise nicht für die Pigmentverteilung oder die Farbanpassung von Foundations geeignet. Ein Hersteller, der Shampoo und Duschgel abfüllt, verfügt unter Umständen nicht über die nötige Ausrüstung für die Abfüllung eines hochviskosen Concealers. Fixierspray stellt an sich schon eine Herausforderung dar, da Rezeptur, Pumpe, Sprühbild und Düse optimal aufeinander abgestimmt sein müssen.
Nehmen Sie einen Katalog nicht als Beweis, sondern fragen Sie nach aktuellen Beispielen derselben Produktfamilie, üblichen Losgrößen, den verwendeten Anlagen und den Qualitätskontrollen während der Produktion. Ein guter Hersteller kann den Prozess verständlich erklären. Lautet die Antwort weiterhin „Wir können alles herstellen“, aber niemand kann beschreiben, wie Ihr Produkt gefertigt würde, würde ich es nicht in die engere Auswahl für Muster aufnehmen.
Private label Die Standardlösung wird oft als die Basisoption und die individuelle Rezeptur als die bessere Option bezeichnet. Ich sehe das anders. Es handelt sich um unterschiedliche Werkzeuge.
Private Label basiert auf einer bereits vorhandenen Rezeptur des Herstellers. Sie können Duft, Farbe, Verpackung usw. selbst wählen oder kleinere Anpassungen vornehmen. Dies ist in der Regel schneller und kann eine sinnvolle Option für eine Produkteinführung, eine ergänzende Artikelnummer oder eine Marke sein, die die Nachfrage testen möchte, bevor sie weiteres Kapital investiert.
Kundenspezifische Formulierung Das ist am besten, wenn die Formel selbst das Herzstück der Marke bildet: ein bestimmtes Hautgefühl, ein Farbsystem, ein Leistungsziel, eine bestimmte Inhaltsstoffkombination oder ein bestimmtes Werbeversprechen. Es dauert länger, da die Arbeit mehrere Musterrunden, technische Anpassungen, Verpackungskompatibilität, Stabilitätstests und marktspezifische Überprüfungen umfassen kann.
Dazwischen liegt die „halbindividuelle“ Entwicklung, bei der ein Hersteller ein bestehendes Basisdesign anpasst. Das kann ein guter Kompromiss sein, aber man sollte sich fragen: Was genau ändert sich? Den Duft zu ändern oder einen Extrakt hinzuzufügen, ist nicht dasselbe wie die Emulsion, das Konservierungssystem, das Pigmentverhältnis oder die Haltbarkeit neu zu gestalten.
Bevor Sie Entwicklungsgebühren zahlen, sollten Sie die wichtigsten Punkte schriftlich festhalten: Art der Formel, Anzahl der Testrunden, enthaltene Tests, voraussichtlicher Zeitplan, Rechte an der Formel, Exklusivität und was passiert, wenn die von Ihnen freigegebene Probe später die Tests nicht besteht. Nur weil eine Formel als individuell entwickelt gekennzeichnet ist, heißt das nicht, dass sie Ihnen gehört.
Eine der größten Fallen für Unvorsichtige beim Kauf von Kosmetika ist die Frage nach Mindestbestellmenge (MOQ)Dies liegt daran, dass es in den meisten Fällen keine einheitliche Mindestbestellmenge gibt, die allgemein gilt.
Die Mindestbestellmenge (MOQ) richtet sich in der Regel primär nach der Verpackungsmenge und sekundär nach der Rezeptur. Die meisten Hersteller legen die MOQ für Eigenmarken und kundenspezifische Produkte im Allgemeinen anhand des Verpackungsvolumens fest. Bei Verwendung von Standardverpackungen des Herstellers liegt die MOQ üblicherweise zwischen 500 und 2,000 Einheiten, bei kundenspezifischen Verpackungen eher bei 2,000 bis 5,000 Einheiten oder mehr.
Nehmen wir beispielsweise an, Sie möchten ein Serum herstellen. Der Hersteller könnte eine Mindestbestellmenge von 500 Einheiten pro Artikelnummer (SKU) festlegen, für individuell farbige Verpackungen jedoch mindestens 3,000 Einheiten. Selbst wenn Sie nur 500 fertige Einheiten bestellen, müssen Sie möglicherweise die restlichen 2,500 Einheiten für die spätere Verwendung bezahlen und lagern. Solche Unterschiede können zu erheblichen Abweichungen im Kapitalbedarf führen.
Hier finden Sie eine schriftliche Zusammenfassung der Mindestanforderungen für diejenigen, die zum ersten Mal ein Produkt für ihre eigene Marke entwickeln.
Artikel – Zu bestätigende Angaben – Bulk-Formel – Mindestchargengewicht oder -volumen – Fertigprodukt – Mindestbestellmenge pro Artikelnummer, Größe, Duft oder Farbton – Primärverpackung – Flasche, Tiegel, Pumpe, Verschluss, Applikator oder Abstreifer – Mindestbestellmenge – Dekoration – Etikett, Siebdruck, Beschichtung, Heißprägung oder Sonderfarbe – Mindestbestellmenge – Sekundärverpackung – Karton, Einleger, Schale und Versandkarton – Mindestbestellmenge
Ich würde zunächst prüfen, ob der Firmenname in Handelsregisterauszug, Angebot, Vertrag, Bankkonto, gegebenenfalls Herstellungslizenz und Qualitätszertifikaten identisch ist. Sollten Fabrik, Vertriebsfirma und Zahlungsempfänger nicht übereinstimmen, bitten Sie den Lieferanten, die Geschäftsbeziehung zu erläutern und diese im Vertrag zu ergänzen.
Ein Live-Video aus der Fabrik ist ein guter Ausgangspunkt für eine erste Prüfung, insbesondere wenn es die Außenadresse, das Rohstofflager, den Wiegebereich, die Produktionsanlagen, die Abfüllanlagen, das Labor, die Rückstellmuster und das Fertigwarenlager zeigt. Bei größeren Aufträgen liefert ein Werksbesuch oder eine unabhängige Prüfung deutlich aussagekräftigere Beweise.
Beurteilen Sie eine Fabrik nicht nach sauberen Böden und Edelstahlgeräten. Achten Sie auf die Kennzeichnung der Rohstoffe, die Trennung von Ausschussware, die Rückverfolgbarkeit der Chargennummern, die Reinigung der Anlagen und die Untersuchung von Qualitätsproblemen. Zuverlässigkeit in der Fertigung zeigt sich in Aufzeichnungen und Arbeitsabläufen, nicht im Ausstellungsraum.
Verlangen Sie mindestens die Gewerbeanmeldung, die entsprechende Produktionslizenz, aktuelle Qualitätszertifikate, die Fabrikadresse, eine Ausrüstungsliste und beispielhafte Qualitätsdokumente wie ein Chargenprotokoll oder ein Analysezertifikat, aus dem vertrauliche Informationen entfernt wurden.
ISO 22716 Die GMP-Richtlinie ist eine wichtige Referenz für die Kosmetikindustrie und deckt Herstellung, Qualitätskontrolle, Lagerung und Versand ab. Besitzt ein Werk ein ISO 22716- oder GMP-Zertifikat, überprüfen Sie die Rechtsform, die Adresse, den Geltungsbereich, die ausstellende Stelle und das Ablaufdatum. Ein Zertifikat eines anderen Betriebs bestätigt nicht den tatsächlichen Produktionsstandort Ihrer Bestellung.
Die Werkszertifizierung und die Produktkonformität sind zwei verschiedene Dinge. ISO 22716 macht nicht automatisch jede Rezeptur in den USA, der EU, Großbritannien oder Australien legal. Inhaltsstoffe, Werbeaussagen, Sicherheitsnachweise, Etiketten, Produktdokumentation, Meldungen und die lokale Verantwortung des Unternehmens müssen weiterhin den Anforderungen des Zielmarktes entsprechen.
Für die Vereinigten Staaten gilt: Vorsicht vor folgender Formulierung „FDA-zugelassene Kosmetika“Die meisten Kosmetika werden vor ihrer Markteinführung nicht von der FDA zugelassen, wobei Farbstoffe eine wichtige Ausnahme darstellen. Für die betroffenen Einrichtungen gelten Registrierungspflichten gemäß [Richtlinie/Vorschriften einfügen]. MoCRADie verantwortliche Person hat Pflichten, darunter die Produktregistrierung und die Aufrechterhaltung eines angemessenen Sicherheitsnachweises. Die FDA-Registrierung ist keine Produktzulassung und ersetzt nicht den GMP-Nachweis.
Das Kosmetikprodukt muss folgende Eigenschaften haben: In der EU benannte verantwortliche Person, eine Produktinformationsdatei einschließlich des Sicherheitsberichts für Kosmetikprodukte, Kennzeichnung gemäß den EU-Anforderungen und ein CPNP-Benachrichtigung bevor sie auf dem EU-Markt angeboten werden. Britische Vorschriften Die Anforderungen an die PIF- und Sicherheitsbewertung werden von verschiedenen Institutionen geregelt, und Großbritannien hat ein eigenes System für die verantwortliche Person und ein eigenes Meldeverfahren. Auch Australien hat ein anderes System. Importeure müssen sich dessen bewusst sein. AICIS-Verpflichtungen für kosmetische Inhaltsstoffe, während therapeutische Ansprüche oder bestimmte Kategorien dazu führen können, dass ein Produkt unter die TGA fällt.
Der Hersteller muss nicht Ihr Anwalt sein, aber er sollte die Märkte kennen, die er nach eigenen Angaben bedient. Bitten Sie ihn, aufzulisten, welche Unterlagen er bereitstellt, z. B. die INCI-Liste, die quantitative Formel für die Sicherheitsbewertung, Rohstoffdokumente, Spezifikationen, Prüfberichte, die Herstellungserklärung, Verpackungsinformationen und welche Verantwortung weiterhin bei Ihrer Marke, dem Importeur oder der verantwortlichen Person liegt.
„Wir haben ein eigenes Labor“ kann vieles bedeuten. Ein Labor könnte sich beispielsweise ausschließlich mit der Veränderung von Duftstoffen, Farben und Viskosität in bestehenden Rezepturen befassen. Es könnte möglich sein, eine neue Emulsion zu entwickeln, ein Konservierungsproblem zu lösen, einen Wirkstoff zu stabilisieren oder eine einheitliche Farbpalette für Foundation zu entwickeln.
Um den Unterschied zu verstehen, ist es am besten, über ein konkretes Problem zu sprechen. Fragen Sie das Team, wie man das Abrollen von Serum verhindert, mit der Oxidation von Foundation umgeht, Pigmente gleichmäßig verteilt, verhindert, dass sich Highlighter absetzt, oder wie man ein Fixierspray mit einem Feinsprühkopf anwendet. Gute Produktentwickler legen Grenzen und Kompromisse dar. Sie stimmen nicht sofort jedem Inhaltsstoff, jeder Werbeaussage und jedem Zielpreis zu.
Ich möchte außerdem wissen, wie die Musterentwicklung gesteuert wird. Werden die Muster codiert? Werden Änderungen an der Rezeptur dokumentiert? Wie viele Revisionen gibt es? Bewahrt das Werk die endgültige, freigegebene Referenz auf und verwendet sie für die Serienproduktionskontrolle? Die Mustererstellung sollte ein unkomplizierter Prozess sein – von der ersten Anfrage bis zur fertigen Rezeptur, die in die Abfüllanlage gelangt.
Es kann zwei Wochen lang fantastisch aussehen und sich auch so anfühlen und trotzdem nach der Markteinführung versagen. Mit der Zeit kann es sich durch Hitze entmischen, an Viskosität verlieren, Mikroorganismen bilden, mit der Verpackung reagieren, die Pumpe verstopfen oder seine Farbe verändern. Deshalb ist die Aussage „Wir testen unsere Produkte“ keine ausreichende Antwort.
Bei den meisten Projekten würden meine Aufgaben Folgendes umfassen: Stabilitätsprüfung, mikrobiologische Qualität, Verpackungskompatibilität und routinemäßige Kontrollen bei der Chargenfreigabe. Produkte, die Wasser enthalten, erfordern möglicherweise auch Wirksamkeitstests für Konservierungsmittel, oft als PET- oder Belastungstests bezeichnet. Einige Angaben, wie z. B. lange Haltbarkeit, Feuchtigkeitsversorgung, Wasserbeständigkeit oder eine messbare Verbesserung, erfordern möglicherweise separate Leistungs- oder Unterstützung bei Ansprüchen.
Diese Tests verfolgen unterschiedliche Ziele. Das Ergebnis einer mikrobiologischen Grenzwertbestimmung gibt Aufschluss über die zum Testzeitpunkt geprüfte Probe und nicht über die Fähigkeit des Konservierungssystems, Kontaminationen während des Gebrauchs zu widerstehen. Stabilitätstests in einer Laborverpackung garantieren nicht, dass die fertige Pumpe, Flasche, Beschichtung oder der Wischer mit der Rezeptur kompatibel sind.
Erkundigen Sie sich, welche Tests im Preis inbegriffen sind, welches Labor die Tests durchführt, welche Bedingungen und Methoden angewendet werden, wie lange das Programm dauert, was als bestanden gilt und ob Sie die vollständigen Berichte erhalten. Falls die Produktion vor Vorliegen von Langzeitergebnissen abgeschlossen sein muss, sollten die Risiken und die nächsten Schritte offen besprochen und nicht durch einen engen Zeitplan verschleiert werden.
Verpackungs- Nicht die Dekoration ist am Ende entscheidend, sondern das Produkt. Rezeptur, Flasche, Pumpe, Applikator, Abstreifer, Etikett, Druck und Karton müssen perfekt aufeinander abgestimmt sein.
Klären Sie ab, ob die Verpackung direkt oder über Partnerlieferanten bezogen wird, ob Sie Ihren eigenen Lieferanten nutzen können und wer für die Wareneingangskontrolle und die Bearbeitung defekter Komponenten zuständig ist. Prüfen Sie Material, Kapazität, Veredelungsmethode, Werkzeugkosten, Lieferzeit, Toleranz, Fehlerstandards und Ersatzteilbedingungen für alle Hauptkomponenten.
Die Rezeptur sollte nach Möglichkeit in der vorgesehenen kommerziellen Verpackung geprüft und freigegeben werden. Ein einfaches Probefläschchen gibt wenig Aufschluss darüber, ob eine Airless-Pumpe ein viskoses Produkt dosieren kann. Ich würde außerdem Dichtigkeits-, Fall- und Transporttests, Kartonstabilität, Schutzeinlagen und die Verpackung von Umkartons für Direktvertriebsmarken ansprechen. Was im Studio perfekt aussieht, kann sich nach einer Woche im Paketversandnetz ganz anders verhalten.
Wenn ein Hersteller also angibt, weltweit zu exportieren, sollten Sie lieber fragen: Hat er dieses Produkt in Ihrem Zielmarkt erfolgreich etabliert? Sie können vielleicht Shampoo in die USA exportieren, aber das heißt nicht, dass dasselbe Team weiß, welche Dokumente für eine Hautpflegeserie in der EU erforderlich sind.
Fordern Sie Beispiele der Dokumentation ähnlicher Projekte an, gegebenenfalls mit Schwärzungen. Je nach Markt kann ein Marken- oder Sicherheitsgutachter die vollständige oder quantitative Formel, die INCI-Liste, die Produktspezifikation, das Analysezertifikat, Stabilitäts- und mikrobiologische Berichte, Verpackungsdetails, Informationen zur Rohstoffsicherheit, Allergendaten und Nachweise für Werbeaussagen verlangen.
Änderungsmanagement ist genauso wichtig wie die Erstellung der ersten Dokumente. Werden Sie vor der nächsten Charge informiert, wenn der Hersteller einen Rohstofflieferanten, Duftstoff, Pigment oder eine Verpackungskomponente wechselt? Werden die Auswirkungen auf Tests, behördliche Einreichungen, Kennzeichnung und Produktleistung geprüft? Schon eine kleine Änderung kann ein viel größeres Compliance-Problem verursachen.
Bevor Sie die Endkosten vergleichen, klären Sie Folgendes: IncotermsInspektion, Waren, Zolldokumente, Zölle, Versicherung und die Frage, wer als Importeur fungiert. Das günstigste Angebot ab Werk ist nicht immer das günstigste Angebot inklusive aller Kosten.
Fügen Sie Ihrem Produkt Kapazitätsangaben hinzu. Fragen Sie außerdem, welcher Chargenbehälter und welche Abfüllanlage bei 1,000, 10,000, 50,000 und 100,000 Einheiten zum Einsatz kommen. Ändern sich Prozess, Ausrüstung, Rohstofflieferant oder Verpackungsmaterial bei steigendem Produktionsvolumen? Wie würden solche Änderungen bewertet?
Ich frage auch nach der normalen Lieferzeit, der Lieferzeit in der Hochsaison, der Produktionsplanung, der Rohstoffreservierung und der Lieferzeit für eine größere Nachbestellung. Ein skalierbarer Lieferant benötigt Planung und Qualitätsdisziplin, nicht nur größere Maschinen.
Wechselt eine Marke den Hersteller, stellt sich die noch wichtigere Frage: Kann das neue Werk die bisherige Rezeptur und das gewohnte Produkterlebnis reproduzieren? Das Rezepturblatt berücksichtigt möglicherweise nicht alle Verarbeitungstemperaturen, Mischgeschwindigkeiten, die Reihenfolge der Zugabe, die Pigmentverteilung oder andere Details, die das Ergebnis beeinflussen. Planen Sie daher Pilotchargen, direkte Vergleichstests, Verpackungstests und eine Übergangsphase mit alternativen Lieferbedingungen ein, bevor Sie den Hersteller endgültig wechseln.
Nach der ersten Gesprächsrunde sollten Sie sich eher auf die Fakten als auf die Qualität der Verkaufspräsentation konzentrieren. Ich würde die Kandidaten anhand relevanter Produkterfahrung, der Rezepturentwicklung, der tatsächlichen Mindestbestellmenge, der Werksverifizierung, des Qualitätssystems, der Forschung und Entwicklung, der Tests, der Verpackung, der Exportdokumentation und des Produktionsumfangs bewerten. Es muss kein kompliziertes Bewertungssystem sein. Es ermöglicht Ihnen lediglich, die gleichen Kriterien in allen Werken zu vergleichen.
Betrachten wir als Nächstes die Schwächen. Eine langsame Reaktion ist zwar lästig, aber eine nicht nachvollziehbare Rechtspersönlichkeit, unklare Rezeptur-Zugehörigkeit, ein fehlender Testplan oder ein nicht verifizierbares Zertifikat stellen ein echtes Risiko dar. Wenn es ein schwerwiegendes, ungelöstes Problem gibt, kann dies einen niedrigeren Preis in fünf anderen Bereichen zunichtemachen.
Lassen Sie sich von den besten Anbietern Muster oder Pilotprojekte für dasselbe Projekt liefern. Vereinbaren Sie vor der Auftragserteilung die endgültige Rezeptur bzw. den genehmigten Standard, Spezifikationen, Verpackung, Verantwortlichkeiten für die Tests, Zahlungsmodalitäten, Lieferbedingungen, Änderungsmanagement, Mängelbehebung, Vertraulichkeit, geistiges Eigentum und Rückrufverfahren. Dadurch wird ein Hersteller zu einem verantwortungsvollen Produktionspartner und nicht nur zu einem potenziellen Lieferanten.
So sollten wir meiner Meinung nach auch von einer Marke beurteilt werden. Xiran HautpflegeWir sind ein Kosmetikhersteller in Guangzhou und bieten Eigenmarken, kundenspezifische Rezepturen, Verpackungen und Produktion an. Qualitätskontrolle und Exportunterstützung. Wir können auch herstellen Gesichtsseren, flüssige GrundierungConcealer, Primer, Fixierspray, Make-up-Entferner, Körper- und Haarpflegeprodukte. Dies kann für eine Marke, die in mehreren verwandten Kategorien expandiert, nützlich sein.
Unsere standardmäßige Mindestbestellmenge (MOQ) für Lohnfertigung (CMO) beträgt 500 bis 1,000 Einheiten pro Produkt. Diese Zahl kann jedoch je nach Produkttyp und Verpackungsmaterial variieren. Beispielsweise liegt die Mindestbestellmenge für Gesichtsmasken, Augenmasken und Lippenmasken zwischen 5,000 und 20,000 Stück.
Ich bevorzuge es, wenn Markengründer mit diesen Anforderungen bereits vor der Prototyping-Phase bestens vertraut sind, anstatt erst nach der Genehmigung der Rezeptur Probleme mit Mindestbestellmengen für Verpackungen zu entdecken.
Wenn Xiran für Ihr Projekt geeignet erscheint, bitte Senden Sie uns eine kurze Beschreibung Ihrer Anforderungen.Sie könnten nach Details fragen, die sich auf Ihre Zielgruppe beziehen, Ihre Testpläne präzisieren, bestätigen lassen, welche Prozesse intern durchgeführt werden, und besprechen, wie sich die Bedingungen bei steigenden Bestellmengen ändern könnten.
Ein kompetenter Hersteller kann fachliche Fragen problemlos beantworten, was beiden Parteien hilft, ein besseres Verständnis des Projekts zu erlangen.
Die Wahl eines Kosmetikherstellers ist im Grunde ein Prozess der Unsicherheitsminimierung. Sie sollten zum Zeitpunkt Ihrer Bestellung wissen, wer das Produkt herstellt, was Sie kaufen, wie es getestet wird, wie hoch die Mindestbestellmenge ist und wer für die Einhaltung der Marktbestimmungen verantwortlich ist.
Erwarten Sie nicht, dass ein einzelnes Zertifikat, ein Werksvideo oder ein Muster all diese Fragen beantworten kann. Das stärkste Argument ist das Zusammentreffen mehrerer Indizien. Wenn Dokumente, technische Antworten, Geschäftsbedingungen und die Qualität des Musters übereinstimmen.
Bei Standard-Hautpflegeprodukten wie Seren, Gesichtsreinigern, Cremes und Körper- oder Haarpflegeprodukten liegt die Mindestbestellmenge (MOQ) üblicherweise zwischen 500 und 1,000 Einheiten (Flaschen). Bei Tuchmasken beträgt die MOQ hingegen in der Regel rund 20,000 Stück, während sie bei Augen- und Lippenmasken üblicherweise zwischen 5,000 und 10,000 Stück liegt.
Private Label eignet sich in der Regel besser für Marken, die schnell auf den Markt kommen, Entwicklungskosten reduzieren und mit einer bewährten, bereits bestehenden Rezeptur beginnen möchten.
Eine individuelle Rezeptur eignet sich besser für Marken, die ein differenzierteres Produktkonzept, eine spezifische Textur, ein spezielles Zutatensystem, ein Leistungsprofil oder eine spezielle Positionierung benötigen.
Keine der beiden Optionen ist per se besser. Die richtige Wahl hängt von Ihrem Budget, dem Zeitplan für die Markteinführung, dem erwarteten Bestellvolumen, Ihrer Produktstrategie und der Bedeutung der Formeldifferenzierung für Ihre Marke ab.
Die Eigentumsrechte an der Formel hängen von der Art des Herstellungsvertrags ab.
Wenn Sie sich für eine bestehende Eigenmarkenrezeptur eines Herstellers entscheiden, behält dieser in der Regel die Rechte an der Rezeptur. Wenn Sie die Entwicklung einer individuellen Rezeptur in Auftrag geben, sollten Eigentumsrechte bzw. Exklusivität vor Beginn der Entwicklung klar im Vertrag festgelegt werden.
Marken sollten sich vergewissern, ob die Formel exklusiv ist, ob der Hersteller eine ähnliche Formel für andere Kunden herstellen kann und ob die Formel in Zukunft an einen anderen Hersteller übertragen werden kann.
Gehen Sie nicht davon aus, dass Ihnen eine Formel automatisch gehört, nur weil Sie für die Produktentwicklung bezahlt haben.
Die erforderlichen Zertifizierungen hängen von den hergestellten Produkten und den Zielmärkten ab. Kosmetikmarken suchen üblicherweise nach Herstellern, die nach GMP-Prinzipien arbeiten, wobei ISO 22716 ein weithin anerkannter Standard für die Herstellung von Kosmetikprodukten ist.
Die Zertifizierung allein sollte jedoch nicht Ihre Entscheidung bestimmen. Sie sollten auch prüfen, wie der Hersteller mit Rohstoffen, Chargenprotokollen, mikrobiologischer Kontrolle, Prüfungen, Rückverfolgbarkeit, Produktionshygiene und der Endproduktprüfung umgeht.
Es ist außerdem wichtig, zwischen Werkszertifizierungen und behördlichen Anforderungen zu unterscheiden. Beispielsweise stellt die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) keine allgemeine „FDA-Zertifizierung“ für Kosmetikfabriken aus, wie manche Anbieter möglicherweise suggerieren.
Seien Sie vorsichtig, wenn ein Hersteller seinen Fabrikstandort, seinen Produktionsprozess, sein Qualitätskontrollsystem oder seine Testverfahren nicht klar erläutern kann.
Weitere Warnzeichen sind vage Zertifikate, ungewöhnlich niedrige Preise ohne klare Kostenaufschlüsselung, Versprechen, dass jedes Produkt mit einer extrem niedrigen Mindestbestellmenge hergestellt werden kann, die Weigerung, Muster zur Verfügung zu stellen, unklare Eigentumsverhältnisse der Rezeptur und unrealistische Behauptungen über die behördliche Zulassung.
Die anfänglichen Produktionskosten bei einer Partnerschaft mit einem Hautpflegehersteller liegen typischerweise zwischen 2,000 und über 30,000 US-Dollar, je nachdem, ob Sie sich für eine fertige Rezeptur oder eine vollständig individuelle Rezeptur entscheiden. Die Aufschlüsselung dieser Kosten hängt maßgeblich von Ihrer Produktionsmethode, der Mindestbestellmenge (MOQ) sowie den Dokumentations- und Zertifizierungsgebühren ab.
